Věříme, že onkologičtí pacienti mají právo na nejlepší genomové testování ve své třídě
Informace pro ošetřující lékaře
Test je hrazen z veřejného zdravotního pojištění!
Test MammaPrint je od 1. března 2021 hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Podmínkou je kladné rozhodnutí multidisciplinárního týmu Komplexního onkologického centra a souhlas pacientky s vyšetřením pomocí genomického testu. S Komplexním onkologickým centrem se spojí ošetřující onkolog pacientky.
Pacientky bez zdravotního pojištění si mohou vyšetření uhradit na své náklady.
kód výkonu 99959
99959 – (VZP) Rozvaha ošetřujícího lékaře KOC při stanovení dalšího terapeutického postupu u pacientů s časným hormonálně pozitivním a HER2 negativním karcinomem prsu na základě provedení prediktivně-prognostického genomického testu.
Specifikace vhodných ER+/HER2- pacientek
Specifikace vhodných ER+/HER2- pacientek s časným karcinomem prsu:
- Grade 1, velikost 3-5 cm, pN0
- Grade 1, velikost 2-5 cm, pN1 (1-3 pozitivní uzliny)
- Grade 2, velikost 2-5 cm, pN0
- Grade 2, velikost 0-5 cm, pN1 (1-3 pozitivní uzliny)
- Grade 3, velikost 0-5 cm, pN0
Objednávka testu pro klientky zdravotních pojišťoven
Objednávka testu pro samoplátkyně
Vzor informovaného souhlasu
Jak test objednat
- Informace o pacientce, pro kterou potřebujete vyšetření testem Mammaprint zašlete e-mailem na adresu mammaprint@leram-pharma.cz (uveďte pouze iniciály pacientky, datum odebrání vzorku, druh vzorku, typ tumoru)
- Následně Vás budeme kontaktovat
- Po zajištění a odeslání vzorku objednáme pomocí zabezpečené databáze provedení testů MammaPrint a BluePrint a budeme vás obratem informovat o jeho objednání.
Další informace a asistence:
LERAM pharmaceuticals s.r.o.
Páteřní 1216/7
635 00 Brno-Bystrc
mammaprint@leram-pharma.cz
+ 420 513 035 442
Pro Čechy kromě Jižních Čech a Pardubic:
PharmDr. Hana Krajsová
hana.krajsova@leram-pharma.cz
+420 724 483 610
Pro Moravu, Slezsko, Jižní Čechy a Pardubice:
MVDr. Silvie Kubešová
silvie.kubesova@leram-pharma.cz
+420 606 659 451
Jak probíhá testování
- Ošetřující onkolog osloví multidisciplinární tým spádového Komplexního onkologického centra s žádostí o provedení testu
- Pokud je rozhodnutí kladné a pacientka vyjádří souhlas s vyšetřením pomocí genomického testu MammaPrint, ošetřující onkolog test objednává.
- Spolu testem MammaPrint bude proveden i test BluePrint a to na stejném vzorku tkáně, bez navýšení ceny.
- Testování probíhá v Nizozemsku.
- Výsledky jsou k dispozici do deseti dnů a jsou zaslány ošetřujícímu onkologovi, který test objednal.
- Onkolog seznámí pacientku s výsledky a multidisciplinární tým rozhodne o dalším postupu.
VYSOKÉ RIZIKO
NÍZKÉ RIZIKO
DOPORUČENÝ POSTUP
Komu je MammaPrint určen?
Oba testy, MammaPrint a BluePrint jsou navrženy pro ženy všech věkových kategorií, které:
- Jsou nově diagnostikovány s invazivním karcinomem prsu v časném stádiu (stádium I nebo II)
- mají tumor menší než 5 cm
- mají negativní lymfatické uzliny nebo 1 až 3 pozitivní lymfatické uzliny.
Specifikace vhodných ER+/HER2- pacientek s časným karcinomem prsu
- Grade 1, velikost 3-5 cm, pN0
- Grade 1, velikost 2-5 cm, pN1 (1-3 pozitivní uzliny)
- Grade 2, velikost 1-5 cm, pN0
- Grade 2, velikost 0-5 cm, pN1 (1-3 pozitivní uzliny)
- Grade 3, velikost 0-3 cm, pN0
