Personalizace léčby časného karcinomu prsu pacientům na míru
Věříme, že přesné odpovědi přinášejí klid! Genomické testy MammaPrint® a BluePrint® přinášejí přesné odpovědi, eliminují nejistotu při rozhodování o výběru vhodné léčby časného karcinomu prsu a přinášejí tak klid pacientům i lékařům.
Rakovina prsu je komplexní a rozmanité onemocnění
Nových případů (ČR 2022)
Histologických subtypů
Schválených léčiv
Způsobů léčby
Problémem může být přeléčenost i podléčenost
Řešením jsou testy MammaPrint® a BluePrint®
MammaPrint
Genomický test rizika rekurence
Pomáhá lékařům a pacientkám dělat jednoznačná rozhodnutí týkající se léčby.
BluePrint
Molekulární subtypizační test
Umí předvídat pravděpodobné chování nádoru a umožňuje tak stratifikaci tumoru.
Genomické testování
Genomické testování poskytuje více informací o nemoci. Sleduje specifické geny v nádoru, zjišťuje, co řídí jeho růst a pomáhá navrhnout plán léčby pacientce na míru.
Vědecké důkazy - klinická data
Testy podporují klinické důkazy nejvyšší možné kvality 1A! MammaPrint do svých doporučených postupů zařazují světově uznávané onkologické společnosti a autority.
Věříme, že přesné odpovědi přinášejí klid! Genomické testy MammaPrint a BluePrint přinášejí přesné odpovědi, eliminují nejistotu při rozhodování o výběru vhodné léčby karcinomu prsu a přinášejí tak klid pacientům i lékařům.
Testy analyzují aktivitu genů tumoru, hodnotí tak riziko návratu karcinomu a určují podtyp tumoru. Díky této znalosti mají pacienti a jejich lékaři důležitou informaci, aby mohli zodpovědět tu nejsložitější otázku:
Je pravděpodobné, že se rakovina vrátí? Je v tomto případě chemoterapie prospěšná? Nebo je možné omezit rozsah léčby, aniž by se zvýšilo riziko pozdější rekurence (návratu nemoci)?
Studie MINDACT prokázala, že 46% pacientek, u kterých bylo na základě klinických a patologických faktorů identifikováno vysoké riziko vzdálené rekurence, MammaPrint překlasifikoval jako genomicky nízkorizikové. Těmto pacientkám nepřinesla chemoterapie významnější benefit.
Aktuální informace a články
MammaPrint na SABCS 2024
Přečtěte si nejnovější poznatky o testu MammaPrint, které byly prezentovány během San Antonio Breast Cancer Symposia v prosinci 2024. Predikce přínosu chemoterapie: Analýza dat z registru FLEX zahrnující 1002 pacientek s HR+HER2- časným karcinomem prsu ukázala, že...
Nové vydání CaseReport – kazuistiky MammaPrint a BluePrint
Při příležitosti 48. ročníku Brněnských onkologických dnů vychází další číslo časopisu CaseReports, které je věnováno genomickému testování rakoviny prsu. VYUŽITÍ UMĚLÉ INTELIGENCE PŘI VÝBĚRU VHODNÉHO GENOMICKÉHO TESTU U PACIENTEK S ČASNÝM KARCINOMEM PRSU...
Hlavní zjištění prospektivní observační studie FLEX, ASCO 2024
Studie prezentovaná Dr. Erin Cobain z University of Michigan na výročním zasedání Americké společnosti klinické onkologie (ASCO) v roce 2024 se zaměřila na imunitní aktivitu u nádorů prsu s pozitivními hormonálními receptory (HR+) a negativními receptory HER2 (HER2-),...
Prof. Dr. Laura van ‘t Veer oceněna za průkopnickou práci v diagnostice rakoviny prsu na prestižních sympoziích v Itálii, Nizozemsku a USA
AGENDIA, Nizozemsko – 14. listopadu 2024. Prof. Dr. Laura van ‘t Veer, spoluzakladatelka společnosti Agendia, průkopnice v personalizované onkologické péči a spolutvůrkyně genomického testu MammaPrint® pro hodnocení rizika návratu rakoviny prsu, bude oceněna na třech...
Nová data o tříletém výsledku léčby chemoterapií u pacientek s časným stadiem karcinomu prsu na ASCO 2024
Data byla představena formou ústní diskuse Joyce O’Shaughnessy MD, ředitelky výzkumu karcinomu prsu na Baylor University Medical Center, Texas Oncology a Sarah Cannon Research Institute v Dallasu, TX. Dr. O’Shaughnessy je hlavní výzkumnou pracovnicí studie FLEX ,...
Guidelines AGO nyní zahrnují oba genomické testy společnosti Agendia, MammaPrint® a BluePrint®.
Společnost Agendia®, Inc. oznámila, že 80genový molekulární test BluePrint® je zahrnut do nejnovější verze Guidelines Německé gynekologické onkologické skupiny.